Documento emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afine a través de la Unidad De Vigilancia Monitoreo y Control para hacer constar que un producto farmacéutico o afín no ha sido sancionado, ni retirado del mercado por falta de calidad en un periodo de dos años.

Normativa

1. Acuerdo Gubernativo 712-99

2. Decreto No. 90-97 Código de Salud

Requerimientos

1. F-AS-f-13 Solicitudes varias
2. Copia de certificado de registro sanitario o inscripción sanitaria del producto

Pasos

1. Realizar el pago en el banco del arancel correspondiente con la boleta de pago por servicios de productos farmacéuticos y afines V-CC-G-00.                                                                                                        

2. Tramitar la emisión del recibo 63 A2.                                                            

3. Ingresar a traves de la ventanilla de entrega de documentos el recibo, y el formulario  F-AS-f-13 Solicitudes varias, en el cual solicita la emisión del certificado                                                                      

4.La secretaria de la Unidad de vigilancia monitoreo y control  recibe la solicitud para la inspección del establecimiento.        

5.Se traslada a la coordinación de la Unidad,  se procede a la verificación de la ausencia del producto en la base de datos de denuncias de la Unidad de Vigilancia, monitoreo y control, en un periodo de 2 años.                                                                                                                          

6.Si se verifica la ausencia de denuncias en base de datos se emite Certificado, el mismo es revisado y firmado de autorizado por la coordinación                                                                          

7. Se traslada el  certificado a la ventanilla de entrega y recepcion de documentos.

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Información proporcionada por: Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social -MSPAS-