Es la notificacion de efectos secundarios no deseados o negativos por el uso de un medicamento o vacuna, dichas notificaciones pueden provenir de diversas fuentes, incluyendo pacientes, profesionales de la salud y fabricantes de medicamentos.

Normativa

Norma Técnica 19-2009

Requerimientos

N/A

Pasos

1-. Presentar por cualquier medio la notificación de RAM. (Boleta amarilla, correo electrónico, NotiFACEDRA)

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Ver Trámite

Información proporcionada por: Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social -MSPAS-