Solicitud de espacios en canchas, de las diferentes áreas del Centro Deportivo y Recreativo.
Solicitud para la realización de actividades recreativas y deportivas a través de 10 programas sustantivos: niñez, juventud, mujer, adulto laboral, adulto mayor, capacidades especiales, festivales, eventos especiales, juego de pelota maya.
Brindar la información necesaria para la aprobación de un proyecto que tenga que ver con la infraestructura escolar deportiva tomando en cuenta todos los aspectos necesarios para su implementación.
Este trámite tiene como objetivo la entrega de de todo tipo de material didáctico deportivo así como los uniformes para las clases de Educación Física y aplica únicamente para establecimientos oficiales de los 3 niveles educativos
Es un documento solicitado por el paciente o familiares del mismo, en donde se hace constar el estado de salud del paciente que ha sido atendido en el Hospital, en el cual se describe la atención médica brindada desde su ingreso a este centro hospitalario hasta el momento de la solicitud.
Es el documento que se imprime al momento del nacimiento del bebé, documento que servirá para la inscripción del menor en el registro Nacional de las Personas RENAP- por los padres o para trámite de defunción del bebé.
Es el documento, en el cual consta el fallecimiento de una persona. Dicho informe es extendido por el médico responsable de declarar la defunción del paciente. Así mismo, de informar el deceso del paciente a los familiares.
La emisión de la Licencia Sanitaria, es el procedimiento por el cual el Departamento otorga la autorización para la instalación y funcionamiento de los Establecimientos, luego de haber cumplido con los requisitos para la habilitación, registro y autorización establecidos en el Acuerdo Gubernativo No. 376-2007 y las normativas específicas. La licencia sanitaria tendrá vigencia de 5 años, salvo por infracciones al Código de Salud, Leyes, Reglamentos y Normas Técnicas sanitarias vigentes en el país y su validez será para el establecimiento identificado con los datos registrados en la misma. La licencia sanitaria debe estar a la vista del público. En la actualidad cada establecimiento deberá de realizar el pago de arancel en un rango entre Q.90.00 a Q.5,400.00 (dependiendo el tipo de establecimiento).
Documento emitido por DRACES a los Centros de entidades privadas, dedicadas al abrigo de niños, niñas y adolescentes, por medio del cual se dictamina favorable el funcionamiento de estos establecimientos, al cumplir con los requisitos y condiciones de habitabilidad, definidos por este Departamento. El dictamen tiene validez por dos años.
Documento emitido por DRACES por medio del cual se autoriza el tipo de jornada, lugar, fecha y responsable de realizar dicha actividad. Se extiende previo al cumplimiento de los requisitos establecidos por este Departamento.
Formulario presentado por usuario, solicitando el cierre voluntario de su establecimiento, con el cual se llevan a cabo un conjunto de actividades secuenciales por parte de los miembros de la Unidad de Autorización y Acreditación.
La Licencia Sanitaria es la autorización para operar un establecimiento farmacéutico o afín, extendida por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines. Es el proceso mediante el cual se realiza la recepción, evaluación y aprobación del expediente con los requisitos, necesarios y obligatorios, establecidos en la legislación nacional vigente, para garantizar el correcto funcionamiento del establecimiento farmacéutico o de productos afines. ESTABLECIMIENTOS: FARMACIAS, DROGUERIAS, DISTRIBUIDORAS. Apertura: Q220.00 Renovación: Q220.00 Modificación: Q40.00 ESTABLECIMIENTOS: LABORATORIOS VARIOS, DISTRIBUIDORAS Y DROGUERIAS. Apertura: Q1,000.00 y Q500.00 Renovación: Q1,000.00 y Q500.00 Modificación: Q40.00 ESTABLECIMIENTOS: CONTROLADORA DE PLAGAS Apertura: Q170.00 Renovación: Q170.00 Modificación: Q40.00
El Registro sanitario es la aprobación por la autoridad reguladora de un país para la comercialización de un medicamento, una vez que el mismo ha pasado el proceso de evaluación relativo a la calidad, eficacia y seguridad. Proceso por el cual se evalúa, dictamina y emite las certificaciones de registro de productos farmacéuticos con cumplimiento de análisis del Laboratorio Nacional de Salud, cuando aplica. NUEVOS, RENOVACIONES Y RECONOCIMIENTOS MUTUOS Registro Sanitario de Medicamentos Q130.00 Renovación de Registro Sanitario de Medicamentos Q150.00 Certificado Reconocimiento Mutuo de Medicamentos Anual Q750.00 ACTUALIZACIÓN Certificado de Actualización de Expedientes de Registro Sanitario de Medicamentos/Plaguicidas. El pago del arancel corresponde a cada modificación solicitada. Q50.00
Documento expedido por la autoridad reguladora del país en el cual se encuentra ubicado el laboratorio fabricante donde se certifica que el Laboratorio cumple con las Buenas Practicas de Manufactura.
Únicamente las personas individuales tienen derecho a solicitar la emisión de la Licencia de Preparador o Embalsamador de Cadáveres. Para el efecto debe presentar solicitud por escrito ante la Jefatura del Departamento de Regulación de los Programas de la Salud y Ambiente; en la que se especifique claramente la dirección, número telefónico y/o correo electrónico de contacto para notificaciones, así como los requisitos documentales legales y técnicos establecidos para el efecto.
Toda persona que pretenda obtener la renovación de la Licencia de Preparador y/o Embalsamador de Cadáveres, debe presentar solicitud por escrito ante la Jefatura del Departamento de Regulación de los Programas de la Salud y Ambiente; citando explícitamente que su solicitud se refiere a la Renovación de una Licencia previamente autorizada, en la que se especifique claramente la dirección, número telefónico y/o correo electrónico de contacto para notificaciones, así como los requisitos documentales legales y técnicos establecidos para el efecto.
Toda solicitud de autorización para la difusión de publicidad de productos derivados del tabaco debe ser presentada, por escrito, al Departamento de Regulación de los Programas de la Salud y Ambiente. El solicitante debe especificar su nombre completo, dirección y número de teléfono de contacto para notificaciones. Además debe indicar la calidad con que actúa; misma que debe haber acreditado previamente y por escrito ante el Departamento de Regulación de los Programas de la Salud y Ambiente. La solicitud debe ir acompañada de dos copias de los materiales publicitarios que pretenda difundirse, de conformidad con lo establecido en el artículo 4 del Reglamento de Normas Sanitarias para la Autorización y Vigilancia de la Publicidad de Productos derivados del Tabaco.
El usuario inicia el trámite de Registro Sanitario de Referencia de Alimentos en el DRGRVCS/DRCA dónde es aprobado el expediente, luego es remitido al LNS dónde se solicita al usuario vía correo electrónico que presente muestras para ingreso al LNS.
El certificado de acta de toma de posesión se solicita al Archivo General de la DG-SIAS; la persona que certifica está debidamente autorizada y posteriormente brinda el visto bueno el delegado de Recursos Humanos DG-SIAS.
La Licencia Sanitaria de traslado de cadáveres dentro del territorio nacional es un documento a través del cual se autoriza la movilización de un cadáver y se da la aprobación de circular libremente de un punto a otro.
La licencia de traslado sanitario de cadáveres al extranjero es un documento a través del cual se autoriza la movilización de un cadáver y se da la aprobación para su traslado a otro país. La Unidad de Defunciones y Exhumaciones de la DG-SIAS, emite el documento licencia de traslado sanitario de cadáveres al extranjero que ampara y permite el traslado de un cadáver fuera del territorio nacional
La exhumación de orden judicial en el área metropolitana es requerida a la DG-SIA por el Ministerio Pulido quién previamente convoca a la Policía nacional Civil e INACIF, para realizar exhumación para determinado día indicando cementerio y horario. El papel fundamental del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social específicamente la DG-SIAS es velar por la salud de la población evitando contaminación durante el traslado de los cadáveres exhumados durante el traslado a otro cementerio o departamento. Indicando a los familiares que no pueden realizar velorio. La DG-SIAS traslada nota de trabajo a la Unidad de Defunciones y Exhumaciones de la DG-SIAS, solicitando atender lo requerido por el Ministerio Publico. Quienes deberán de entregar a la DG-SIA un informe circunstanciado de los realizado en el trabajo de campo.
Los esttudiantes de la Carrera de Técnicos Universitarios en Enfermería, deben tramitar en el Departamento de Control Académico de la Escuela, la constancia o certificación de cursos aprobados del semestre inmediato anterior para tener en su poder la evidencia del avance en su proceso de formación.
Sensibilización, asistencia técnica, campañas, talleres de prevención al consumo de drogas
Solicitud de información técnica de investigaciones en materia de adicciones y drogras
El DRACES y/o las Áreas de Salud actuarán de oficio por denuncia presentada en forma escrita o verbal por presunta infracción sanitaria, realizando la inspección correspondiente a Los Establecimientos denunciados. En el caso de comprobarse violación de leyes, reglamentos o normativas técnicas sanitarias correspondientes, El Departamento actuará conforme a lo establecido en el Código de Salud, Decreto 90-97 del Congreso de la República.
Procedimiento por el cual se realiza la afiliación de organizaciones a PROAM y apertura de farmacias
Se ingresa el expediente con todos sus documentos necesarios, despues de revisar se realiza una evaluacion al lugar del evento y luego se extiende la resolucion de aprovacion o negariva de la activida a realizar
Presentar solisitud dirigida al gobernador departamental y esperar la documentacion extendida por esta gobernación.
El inspector del DRCA, área o centro de salud/saneamiento ambiental presenta muestras en el LNS acompañado de carta de solicitud de ensayo, formato de envío de muestras de agua para ensayo fisicoquímico y microbiológico o envío de muestras de alimentos para ensayo microbiológico, según aplique. Los inspectores del DRCA toman las muestras de alimentos de vigilancia o fortificados las cuales son remitidas al LNS para su posterior ensayo fisicoquímico o microbiológico acompañadas del formato de envío de muestras.
El usuario solicita una cotización para ensayo de alimentos particulares, la cual es enviada por el supervisor del área, posteriormente el usuario realiza su pago, tramita en el DGRVCS/DRCA el recibo 63A y la contraseña de recepción de documentos, para posterior entrega de muestras y documentación en el LNS. Precio del trámite Precio del tramité (Tasas / Aranceles): Variable según ensayo(s) solicitado(s).
Solicitud dirigida al Gobernador Departamental de Sacatepéquez, para que el Conjunto de Banda de Música Civil Departamental "Alberto Velásquez Collado", amenice un evento de carácter oficial, social, cultural y/o deportivo en la fecha, horario y lugar que los interesados indiquen.
Solicitud dirigida al Gobernador Departamental de Sacatepéquez, indicando el motivo de la actividad, el día, hora y lugar que los interesados indiquen.
El certificado de autorización de un protocolo de ensayo clínico tiene validez por un año y dependiendo de la duración del mismo dicha autorización deberá ser renovada. La renovación será extendida por el MSPAS a través del DRCPFA/Sección de Ensayos Clínicos, con la cual se hace constar que el interesado cumple con los requisitos para continuar con el ensayo clínico.
Documento que aprueba la enmienda para que el ensayo clínico continúe de acuerdo a las modificaciones realizadas.
Documento emitido para hacer constar que se registra al personal descrito para que pueda ejecutar el ensayo clínico de acuerdo a sus funciones dentro del estaf de invetigación de cada sitio.
Documento emitido para hacer constar que registra cada una de las entidades descritas para que pueda ejecutar el ensayo clínico de acuerdo a sus funciones.
Documento expedido por la autoridad reguladora de la Sección de Autorizaciones Sanitarias de Productos Afines del país en el se certifica que el producto cumple con las normas y reglamentos establecidos.
Autorizaciones Publicitarias de medicamentos, plaguicidas de uso doméstico y productos afines.
Los ensayos clínicos se llevan a cabo por personal debidamente capacitado (Investigador, Subinvestigador, Químico Farmacéutico, Coordinador, Monitor), el cual debe solicitar su registro para ser autorizado por el MSPAS a través del DRCPFA/Sección de Ensayos Clínicos con la emisión de la respectiva autorización. El documento emitido hace constar que se registra al personal descrito para que pueda ejecutar el ensayo clínico de acuerdo a sus funciones dentro del estaf de investigación de cada sitio.
Documento emitido para hacer constar que registra cada una de las entidades descritas para que pueda ejecutar el ensayo clínico de acuerdo a sus funciones.
Documento oficial que presenta todos los datos de farmacovigilancia de un medicamento en determinado periodo, de acuerdo con su fecha de registro, con el objetivo de comunicar toda nueva información de interés sobre seguridad.
Documento en el que se describen las actividades de rutina y en algunos casos actividades adicionales, de acuerdo a las especificaciones de seguridad del medicamento o vacuna, diseñadas para monitorear, identificar y caracterizar los riesgos de los medicamentos o vacunas.
Documento que hace constar que el establecimiento cuenta con Plan de Farmacovigilancia aprobado y vigente.
Procedimiento mediante el cual el DRCA autoriza publicidad de bebidas alcohólicas, vinos, cervezas y bebidas fermentadas que se realizan por medio escrito, grafico, radial, televisivo, eléctrico o electrónico, cinematográfico, unidades móviles y cualquier otro medio.
Documento que se emite para indicar que el producto es de libre venta y consumo en el país de procedencia o de origen según la legislación de cada país.
Tramite mediante el cual cada país acepta que un producto que ha sido registrado en otro Estado Parte de la región centroamericana pueda comercializarse en su territorio con el número de registro original.
Licencia sanitaria que se otorga a vehículos de las plantas procesadoras de alimentos o los subcontratados por las mismas para transportar sus alimentos procesados o materias primas en la ciudad de Guatemala.
Licencia sanitaria que se otorga a vehículos de las plantas procesadoras de alimentos o los subcontratados por las mismas para transportar sus alimentos procesados o materias primas en los Departamentos de Guatemala.
Documento que se emite para autorizar a un importador o distribuidores para que pueda comercializar todo producto que haya sido registrado previamente.
Trámite cuya finalidad es que los establecimientos que procesen alimentos en otro país y deseen comercializarlos en territorio guatemalteco cumplan con las medidas sanitarias y fitosanitarias guatemaltecas.
Trámite mediante el cual se pueden solicitar actualizar el registro sanitario de referencia, comprende la modificación de fabricante, por nuevo número de licencia sanitaria, descripción del producto; modificación o adición de nombre del producto, marca, distribuidor; modificaciones en la lista de ingredientes y modificaciones nutricionales.
Trámite mediante el cual se modifica el titular del registro sanitario de referencia, debido a cambio de razón social o sesión de derechos.
Se emite la certificación de aprobación de protocolos de ensayos clínicos que es el documento extendido por el MSPAS a través del DRCPFA/Sección de Ensayos Clínicos, con la cual se hace constar que el interesado cumple con los requisitos para llevar a cabo un ensayo clínico.
Este trámite lo realiza el patrocinador ante cualquier descripción escrita de cambios, o una aclaración formal de, un protocolo de ensayo clínico que pueda tener un impacto significativo en: a) la seguridad o integridad de los sujetos; b) el valor científico, la conducción o manejo del estudio; o c) la calidad o perfil de seguridad del producto o productos de investigación usados en el ensayo clínico. Se emite el documento que aprueba la enmienda para que el ensayo clínico continúe de acuerdo a las modificaciones realizadas.
Los ensayos clínicos se llevan a cabo en lugares como hospitales, universidades, consultorios médicos y clínicas (sitios de investigación). Pueden ser financiados por fundaciones, instituciones médicas y compañías farmacéuticas (patrocinador). El patrocinador puede contratar compañías que prestan sus como apoyo regulatorio y otros (CRO, SMO). Cada una de estas entidades son autorizadas por el MSPAS a través del DRCPFA/Sección de Ensayos Clínicos con la emisión de la respectiva autorización. El documento emitido hace constar que se registra cada una de las entidades descritas para que puedan ejecutar el ensayo clínico de acuerdo a sus funciones .
Los Comités de Ética en Investigación son autorizados para su funcionamiento en la revisión y aprobación de ensayos clínicos con medicamentos y dispositivos médicos.
Corresponde a la entrega de Informes de Evaluación de Conformidad o Informes de Ensayo al Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y afines.
Encuestas que permitan obtener una retroalimentación de los clientes/usuarios sobre el servicio brindado por la Unidad de Medicamentos.
Actualmente los usuarios para darle seguimiento al estatus de sus expedientes, únicamente pueden hacerlo enviando un correo a la Unidad para que le sean enviados los estatus de sus expedientes, con la priorización del trámite tendrán un usuario y password para ingresar al sistema que actualizará el estado del mismo.
Es el documento expedido por el Departamento de Regulación y Control a través de la Unidad de Vigilancia Monitoreo y Control donde se certifica que el Establecimiento cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura.
Es el documento expedido por el Departamento de Regulación y Control a través de la Unidad de Vigilancia Monitoreo y Control donde se certifica que el Establecimiento cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura.
Es el documento expedido por el Departamento de Regulación y Control a través de la Unidad de Vigilancia Monitoreo y Control donde se certifica que el Establecimiento cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura.
Es el documento expedido por el Departamento de Regulación y Control a través de la Unidad de Vigilancia Monitoreo y Control donde se certifica que el Establecimiento cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura.
Es el documento expedido por el Departamento de Regulación y Control a través de la Unidad de Vigilancia Monitoreo y Control donde se certifica que el Establecimiento cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura.
Es el documento expedido por el Departamento de Regulación y Control a través de la Unidad de Vigilancia Monitoreo y Control donde se certifica que el Establecimiento cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura.
Documento expedido por el Departamento de Regulación y Control a través de la Unidad de Vigilancia Monitoreo y Control donde se certifica que el establecimiento cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura, en sus etapas de Almacenamiento, Acondicionamiento y Distribución.
Documento expedido por el Departamento de Regulación y Control a través de la Unidad de Vigilancia Monitoreo y Control donde se certifica que el establecimiento cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura, en sus etapas de Almacenamiento, Acondicionamiento y Distribución.
Documento expedido por la autoridad reguladora del país en el cual se encuentra ubicado el establecimiento acondicionador donde se certifica que el mismo cumple con las Buenas Practicas de Manufactura en sus etapas de Almacenamiento y Distribución.
Documento expedido por la autoridad reguladora del país en el cual se encuentra ubicado el establecimiento acondicionador donde se certifica que el mismo cumple con las Buenas Practicas de Manufactura en sus etapas de Almacenamiento y Distribución.
Documento emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afine a través de la Unidad e Vigilancia Monitoreo y Control para verificar el conjunto de reglas, procedimientos operativos y prácticas de verificación para garantizar que los datos obtenidos por un laboratorio de análisis de medicamentos y productos afines sean fidedignos, reproducibles, íntegros y de calidad.
Documento emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afine a través de la Unidad e Vigilancia Monitoreo y Control para hacer constar que un producto farmacéutico o afín no ha sido sancionado, ni retirado del mercado por falta de calidad en un periodo de dos años.
Es obligación de los sindicatos llevar los siguientes libros, debidamente sellados y autorizados, por la Dirección General de Trabajo: de actas y acuerdos de la Asamblea General, de actas y acuerdos del Comité Ejecutivo, de registro de socios y de contabilidad de ingresos y egresos.
